Wir bieten Ihnen Diagnostik und Beratung auf höchstem Niveau.

Wir helfen Ihnen, genetische Risiken einzuschätzen.

Ihre Fragen stehen bei uns im Fokus.

Wir identifizieren Ihre genetischen Krankheitsursachen.

Wir arbeiten mit Verantwortung in einem der dynamischsten Felder der Medizin.

Kompetente human-genetische Beratung

Erbliche Faktoren spielen bei vielen Erkrankungen eine bedeutende Rolle. Wir helfen Ihnen, Ursachen zu finden und potenzielle Risiken abzuklären.

Anlass

Ziele

Inhalte

Ablauf

Schwerpunkte

Molekulargenetische Diagnostik auf höchstem Niveau

Jede Fragestellung bedarf einer passend zugeschnittenen Untersuchung. Wir haben die richtige Diagnostikvariante für Ihr Anliegen.

Diagnostik

Zweck

Leistungsangebot

Schwerpunkte

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Diagnostische und klinische Schwerpunkte

Das Team des Senckenberg Zentrums für Humangenetik führt humangenetische Beratungen und molekulargenetische Diagnostik für praktisch alle genetisch bedingten Erkrankungen durch. Bestimmte Erkrankungen stellen jedoch besondere Schwerpunkte des Zentrums dar. Hierbei handelt es sich insbesondere um Hörstörungen, Augen-, neurogenetische- und Tumorerkrankungen, sowie angeborene Fehlbildungssyndrome. Unsere Ärzte und Wissenschaftler beschäftigen sich seit vielen Jahren nicht nur diagnostisch, sondern auch wissenschaftlich intensiv mit diesen Erkrankungen. Im Zuge dessen wurden zahlreiche neue Gene für isolierte und syndromale Hörstörungen, Netzhautdegenerationen und verschiedene Syndrome identifiziert.

Hörstörungen

Hörstörungen stellen die häufigste Erkrankung der Sinnesorgane des Menschen dar. Etwa eines von 500 Neugeborenen ist davon betroffen. Rund zwei Drittel der Hörstörungen sind genetisch bedingt.

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Erbliche Augenerkrankungen

Viele Augenerkrankungen können erblich bedingt sein. Die Kenntnis des ursächlichen Gendefekts hat weitreichende Auswirkungen auf die individuelle Betreuung und Beratung von Patienten und deren Familien.

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Erbliche Tumorerkrankungen

Dem familiär gehäuften Auftreten bestimmter Krebsarten liegen oft genetische Ursachen zugrunde. Eine molekulargenetische Diagnostik ermöglicht nicht nur eine gezielte Früherkennung, sondern kann unter Umständen auch präventive Behandlungen indizieren.

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Störungen des Nervensystems

Viele Störungen des Nervensystems haben genetische Ursachen und können Teil eines Syndroms sein. Die genetische Diagnostik kann Patienten belastende Untersuchungen ersparen und einen vorausschauenden Umgang mit der Krankheit oder auch eine Therapie ermöglichen.

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Maligne Hyperthermie

Bei der malignen Hyperthermie (MH) handelt es sich um eine erblich bedingte, durch bestimmte Narkosemedikamente ausgelöste Stoffwechselstörung des Skelettmuskels. Die genetische Diagnostik hilft Patienten mit MH-Verdacht und ihren bisher unauffälligen Familienmitgliedern.

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Wir sind für Sie da – vor Ort in Frankfurt

Unser Team aus Fachärzten für Humangenetik, Wissenschaftlern und technischen Assistenten berät und unterstützt Menschen mit erblich bedingten Erkrankungen und deren Familien. Zudem sind Menschen, die Ihr genetisches Erkrankungsrisiko abschätzen wollen, bei uns in den besten Händen.

Über uns

Hier finden Sie uns

Adresse

Senckenberg Zentrum für Humangenetik
Facharztzentrum Frankfurt-Nordend gGmbH
Weismüllerstraße 50
60314 Frankfurt am Main

T. + 49 69 4089679-0
F. + 49 69 4089679-13
info@remove.this.senckenberg-humangenetik.de

Sprechzeiten

Montag – Freitag
9.00 – 17.00 Uhr