Bei uns stehen Ihre Bedürfnisse im Fokus
Unser Team berät und unterstützt Menschen mit erblich bedingten Erkrankungen und deren Familien. Wir helfen, genetische Fragestellungen zu beantworten und stehen ihnen mit modernster Diagnostik bei der Ursachenfindung zur Seite. Dabei ist es unser Anspruch, neueste wissenschaftliche Erkenntnisse und technische Entwicklungen in diesem dynamischen Feld der Medizin jeweils früh einzubeziehen. Einen großen Stellenwert nehmen daher die Bereiche Next-Generation Sequencing (NGS), Bioinformatik und ihre ständige Weiterentwicklung ein.
Über das Senckenberg Zentrum
Unser Zentrum wurde Anfang 2017 in Frankfurt am Main gegründet. Der Name Senckenberg drückt unsere enge Verbundenheit zu dem Frankfurter Arzt aus, der im 18. Jahrhundert seine Stiftung gründete, um die Gesundheitsversorgung der Frankfurter Bürger zu verbessern. Aus seiner Stiftung ging unter anderem 1779 unser Kooperationspartner, das Bürgerhospital Frankfurt hervor. 10 weitere Institute der Stiftung verfolgen den gleichen Stiftergedanken. Wir sind stolz, uns in diese Tradition einzureihen und modernste Diagnosemethoden ganz im Sinne Senckenbergs für das Wohl von Frankfurter, überregionalen und internationalen Patienten und Ratsuchenden einzusetzen.
Grundsätze unseres Handelns
- Gemeinsam mit unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern haben wir uns auf folgende Leitsätze unseres Handelns verständigt:
- Patienten mit erblichen Erkrankungen und ihre Familien, sowie Ratsuchende, bei denen die Diagnose zunächst noch abzuklären ist, stehen im Zentrum unseres Handelns. Dabei berücksichtigen wir stets die individuellen Bedürfnisse unserer Patienten und Ratsuchenden.
- Im Rahmen unserer humangenetischen Beratung informieren wir unsere Patienten umfassend, sodass sie eine ausgewogene Entscheidung für oder gegen eine molekulargenetische Diagnostik treffen können.
- Die Ergebnisse unserer diagnostischen Analysen können für die individuelle medizinische Betreuung und Lebensplanung der betroffenen Patienten wichtig sein. Es ist daher für uns entscheidend, unseren Patienten die Bedeutung auch komplexer Untersuchungsergebnisse verständlich zu vermitteln, ohne unzulässig zu vereinfachen.
- Wir sind uns bewusst, dass die gewonnenen diagnostischen Daten eine wissenschaftlich fundierte und verantwortungsvolle Auswertung erfordern, und setzen dies um.
- Unsere kontinuierliche wissenschaftliche Aktivität in Forschungsprojekten, regelmäßige Fortbildung und den intensiven Austausch untereinander sowie mit nationalen und internationalen Experten sehen wir als unabdingbar an, um stets auf dem neuesten Stand der medizinischen und wissenschaftlichen Entwicklung in der Humangenetik zu sein.
- Wir arbeiten beständig an der Verbesserung unserer Qualität und leben eine offene Fehlerkultur.
- Im Umgang miteinander legen wir großen Wert auf Teamgeist, Vertrauen und Offenheit.
Das Umfeld des Senckenberg Zentrums
Wir arbeiten in Frankfurt in einem hervorragenden medizinischen Umfeld, insbesondere im Rahmen der engen Zusammenarbeit mit dem Bürgerhospital Frankfurt (u. a. deren Frauenheilkunde, Geburtshilfe und Neonatologie, gemeinsam als Perinatalzentrum Level 1 zertifiziert) und dem Clementine Kinderhospital.
Unsere Arbeit ist allerdings nicht allein auf den pränatalen und pädiatrischen Bereich begrenzt – viele genetische Fragestellungen betreffen auch Erwachsene und werden in Beratungsgesprächen erörtert. Ein genereller Schwerpunkt liegt in genetischen Erkrankungen, die das Hören und Sehen betreffen.
In unserer Arbeit sind wir nicht nur regional, sondern auch überregional und international tätig. Wir stehen in engem Austausch mit zahlreichen medizinischen Universitäten und treten, wenn erforderlich, mit dortigen Experten verschiedener medizinischer Fachgebiete in Kontakt.
Leitung
Dr. med. Dieter Schäfer
Ärztlicher Leiter l Facharzt für Humangenetik l Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Wissenschaftlich befasste sich Dr. Schäfer zunächst mit Fragestellungen zu Pränataldiagnostik, gestörter Frühschwangerschaft sowie molekularer Zytogenetik und Tumorzytogenetik. Seit über 20 Jahren konzentriert er sich auf den genetischen Beratungsprozess und erbliche Tumorerkrankungen. Im Rahmen des BMBF-Förderkonzeptes „Ethische, rechtliche und soziale Aspekte der Humangenomforschung“ untersuchte er Kommunikationsprozesse und den Einsatz unterstützender Medien in der genetischen Beratung (mit Prof. Kettner; Praktische Philosophie, Universität Witten/Herdecke), arbeitete bei der Erstellung der S2-Leitlinie Humangenetische Diagnostik und Genetische Beratung mit und ist im Rahmen des Deutschen Brustkrebskonsortiums in die Erforschung erblichen Brust- und Eierstockkrebses eingebunden. Schließlich gilt sein Interesse seit langem ethischen Aspekten der Humangenetik.
Vita
1973 – 1977 & 1979 - 1981 Studium der Biologie an der Universität Mainz
1981 Biologie: Diplom
1978 - 1983 Studium der Humanmedizin an den Universitäten Heidelberg und Mainz
1984 Ärztliche Approbation
1985 Medizinische Promotion
1993 Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
1995 Zusatzbezeichnung „Medizinische Genetik“
1997 Facharzt für Humangenetik
Bisherige Arbeitsverhältnisse
1984 Tätigkeit im Bereich der prä- und perinatalen Diagnostik, Humangenetische Abteilung des Anthropologischen Institutes der Universität Mainz
1985 – 1992 Weiterbildung zum Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Zentrum für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Universitätsklinikum Frankfurt/M.
1992-1994 Weiterbildung „Medizinische Genetik“, Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Frankfurt/M.
1995 – 2017 Oberarzt am Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Frankfurt/M.
Seit April 2017 Senckenberg Zentrum für Humangenetik, Frankfurt/M.
Mitgliedschaften
Deutsche Gesellschaft für Humangenetik (GfH) Berufsverband Deutscher Humangenetiker e. V. (BVDH)
Verein für Psychosoziale Aspekte in der Humangenetik (VPAH)
Sprecher der Kommission Qualitätssicherung Genetische Beratung und Klinische Genetik des BVDH
Externes Mitglied des Ethikkomitees der Agaplesion Frankfurter Diakonie Kliniken
Ihre Karriere in einem innovativen Umfeld
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Facharzt für Humangenetik (m/w/d) in Vollzeit
Facharzt für Humangenetik (m/w/d) in Teilzeit